متلازمة هنتنغتون

متلازمة هنتنغتون بالانجليزية: Huntingtons Disease

تعريف:
متلازمة هنتنغتون هي مرض وراثي يؤدي إلى القضاء على خلايا عصبية محددة. يولد المريض وهو يحمل الجين المصاب، لكن الأعراض لا تظهر عادة حتى منتصف عمر الإنسان.
يصيب الخلايا العصبيه في الدماغ وأسباب انحطاط ، من التدهور والفقد التدريجي من المناطق وظيفة الدماغ. وهذا يؤثر على الحركة ، والادراك (الادراك ، الوعي ، للتفكير ، للحكم) والسلوك.

الأسباب:
وراثية ناتجة عن خلل جيني يصيب الخلايا العصبيه في الدماغ وأسباب انحطاط ، من التدهور والفقد التدريجي من المناطق وظيفة الدماغ. وهذا يؤثر على الحركة ، والادراك (الادراك ، الوعي ، للتفكير ، للحكم) والسلوك.

الأعراض و العلامات:
– عدم القدرة على التحكم بالحركة
– وجود الحركات العديمة الهدف
– مشاكل التوازن
– مع تطور المرض قد يسبب هذا الداء العجز عن المشي أو الكلام أو البلع،
– يعجز عن تمييز أفراد أسرته أحياناً في حين يبقى البعض محتفظاً بإدراك ما هو حوله وقادراً على التعبير عن مشاعره.

التشخيص:
التاريخ الصحي و الفحص السريري والفحص الوراثي يمكن تأكيد التشخيص. تصوير الرنين المغنطيسي (MRI المسح)

العلاج:
لا يوجد علاج يشفي داء هنتنغتون، أما الأدوية فهي مفيدة لضبط بعض الأعراض وتخفيفها لكنها لا تستطيع وقف المرض أو إبطاء تقدمه.

Articles You Might Like

Share This Article

Share on facebook
Share on twitter
Share on linkedin
Share on tumblr