متلازمة الشيخوخة المبكرة بروجيريا Progeria Syndrome
حالة جينية تتميز بالظهور السريع لعلامات الكبر في السن وتبدأ في الطفولة.
الفئة العمرية الأكثر عرضة :
الأطفال.
أعراض متلازمة الشيخوخة المبكرة بروجيريا
شكل مميز للوجه (بروز العينين, أنف رفيع ذو طرف مدبب, شفاه رفيعة,
ذقن صغير, بروز الأذنين).
تساقط الشعر.
علامات تقدم السن على الجلد.
تشوهات في المفاصل .
فقدان الدهون التي توجد تحت الجلد.
أسباب متلازمة الشيخوخة المبكرة بروجيريا
نتيجة طفرة جينية تسبب خلل في تكوين البروتين المسؤول عن شكل النواة داخل الخلية؛ والذي ينتج عنه ضرر في
النواة, ويؤدي هذا الضرر إلى الموت المبكر للخلايا.
عوامل خطر متلازمة الشيخوخة المبكرة بروجيريا
عامل الوراثة : يكفي إصابة أحد الأبوين لينقل المرض للإبن.
معظم الحالات تحدث نتيجة طفرة جينية جديدة غير موروثة.
تشخيص متلازمة الشيخوخة المبكرة بروجيريا
يتم التشخيص عن طريق الأعراض السابق ذكرها بشكل أساسي.
علاج متلازمة الشيخوخة المبكرة بروجيريا
لا يوجد علاج.
الوقاية من متلازمة الشيخوخة المبكرة بروجيريا
لا يمكن الوقاية منه.
مضاعفات متلازمة الشيخوخة المبكرة بروجيريا
تصلب الشرايين والذي يمكن أن يؤدي لحدوث جلطة في سن صغيرة.
