متلازمة كيلانفيلتر Syndrome klinefelter
هو مرض جيني ينتج نتيجة لحدوث خلل جيني حيث يولد الصبي بنسخة
زائدة من كروموسوم X,تؤثر متلازمة كيلانفيلتر على نمو الخصيتين لدى
الذكور.
معظم الرجال الذين يعانون من متلازمة كيلانفيلتر يعانون من ضعف في إنتاج
الحيوانات المنوية.
السن الأكثر عرضة:
متلازمة جينية تظهر منذ الولادة تحدث لدى الذكور .
أعراض متلازمة كيلانفيلتر
بالنسبة للأطفال:
ضعف في العضلات.
تأخر في الكلام.
مشاكل عند الولادة مثل :تأخر نزول الخصيتين.
بالنسبة للمراهقين:
طوال القامة.
طول الساقين ,وقصر الجذع.
ضعف نمو شعر الوجه.
صغر القضيب.
نمو الثدي.
ضعف العظام.
إنخفاض مستويات الطاقة.
ضعف الإنتباه.
بالنسبة للرجال:
صغر الخصيتين والقضيب.
العقم.
ضعف العظام.
نمو الثدي.
إنخفاض الدافع الجنسي.
أسباب متلازمة كيلانفيلتر
تحدث متلازمة كيلانفيلتر نتيجة ل :
خطأ عشوائي أثناء تكوين البويضة.
خلل في الحيوانات المنوية.
خلل جيني أثناء الحمل.
فينتج عنه زيادة في عدد الكروموسومات لتكون XXY بدلا من XY.
عوامل خطر متلازمة كيلانفيلتر
تزداد الإصابة إذا تعدت الأم سن ال35 عاما.
تشخيص متلازمة كيلانفيلتر
التحليل الهرموني: عن طريق فحص عينة من الدم.
الفحص الكروموسومي: لتحديد عدد الكروموسومات وشكلها.
علاج متلازمة كيلانفيلتر
العلاج ببدائل هرمون التوستيستيرون: وتبدأ منذ مرحلة البلوغ , حيث تساعد على ظهور الصفات الدكورية الثانوية
مثل نمو الشعر .
إزالة خلايا الثدي لمن يعانون من تضخم الثدي.
العلاج النفسي: مثل علاجات التخاطب.
علاج الخصوبة: عن طريق الحقن المجهري.
الوقاية من متلازمة كيلانفيلتر
لا يمكن الوقاية من متلازمة كيلانفيلتر, حيث أنها مرض جيني يحدث نتيخة لخلل عشوائي في الكروموسومات.
مضاعفات متلازمة كيلانفيلتر
زيادة فرص الإصابة بالعيوب الخلقية.
البلوغ المتأخر.
هشاشة العظام.
زيادة فرص الإصابة بسرطان الثدي.
زيادة فرص الإصابة بأمراض الرئة.
زيادة فرص الإصابة بأمراض المناعة الذاتية مثل:داء السكري من النوع 1.
زيادة الدهون في منطقة البطن.
مشاكل جنسية.
