متلازمه جيلبرت Gilbert Syndrome :
هى متلازمة جينيه تنتج بسبب غياب الانزيم المساعد فى التخلص من ماده
اللبلليروبين والتى تنتج عن تكسير الهيموجلوبين مما يؤدى لارتفاع نسبتها
فى الدم وهى متلازمه غير مؤذيه .
تؤدى الإصابة بهذة المتلازمة إلى إرتفاع طفيف فى نسبة البلليروبين فى
الدم خاصة بعد الجفاف أو الجوع واصفرار العينين .
الفئه العمرية الأكثر عرضة للإصابة :
فترة مابعد البلوغ خاصة سن 3015 عام .
أعراض متلازمه جيلبرت
تغير طفيف فى لون العين هو العرض الوحيد الذى قد يظهر على المصاب .
عادة ماتبدأ الأعراض فى الظهور بعد سن البلوغ حيث تحفز الهرمونات انتاج البلليروبين بكثرة إلى جانب عوامل
أخرى مثل الجوع الشديد أو الجفاف .
أسباب متلازمه جيلبرت
تحدث نتيجه خلل فى الجين المسؤول عن صناعه انزيم جلوكورونوزايل ترانسفيريز (glucuronosyltransferases)
والذى يلعب دوراً هاماً فى ايض البلليروبين ٬ و يقع على كروموسوم 2 وينبغى للطفل الحصول على نسختين من
الجين المعطوب لظهور أعراض المتلازمة علية .
تشخيص متلازمه جيلبرت
التاريخ المرضى والفحص الطبى .
فحص نسبة البلليروبين فى الدم والتى تكون مرتفعة نوعاً ما.
الإصابة بالصفراء بدون سبب واضح .
أنزيمات الكبد وصورة دم كاملة .
علاج متلازمه جيلبرت
لا تسبب المتلازمة اى ضرر بالمريض ولا هناك حاجة لعلاجها .
الوقاية من متلازمه جيلبرت
مرض وراثى لا يمكن الوقايه منه .
مضاعفات متلازمه جيلبرت
نوبات من الصفراء : بسيطة ولا تسبب أى مشكله وتنتهى سريعاً .
أعراض جانبية مع الأدوية : نتيجه نقص الأنزيم المذكور والذى يساعد على إزالة اثار الدواء من الجسم بالتالى قد
يزيد من بقاءه وتاثير اعراضة الجانبية ولكنها حالات نادره .
