متلازمة اراسكوغ

[color=#8B0000]متلازمة اراسكوغ Aarskog syndrome [/color]

هي مرض وراثي يتميز المصاب به بقصر القامة، و وجود مشاكل في الوجه، و الجهاز الهيكلي و العضلي و التناسلي و ينتج عن طفرة في جين يسمى FGDY1 يوجد على الكروموسوم اكس x

[color=#000080]الأعراض :[/color]
– قصر القامة
– تأخر النضوج الجنسي
– استداره الوجه
– اتساع العيون
– ارتخاء الجفون
– صغر حجم الأنف
– شكل غير طبيعي للوجه
– قصر أصابع اليد و القدم
– تأخر التسنين
– اختلال شكل الأذن
– غَضَنٌ قِرْدِيّ simian crease
– وجود فتق اربي
– خُصْيَةٌ غَيْرُ نَازِلَةٍ
– التخلف العقلي
– ضمود الصدر للداخل pectus excavatum

[color=#000080]التشخيص :[/color]
– يتم من خلال الفحوص المخبرية و الجينية و الأشعة السينية و الفحص السريري.

[color=#000080]العلاج [/color]:
– يعتمد على اصلاح العيوب جراحياً و كذلك قد توصف بعض الهرمونات الاصطناعية كهرمون النمو في حالة تأخر النمو.

[color=#4B0082]و أخيراً أتمنى لكم دوام الصحة و العافية، و لا تنسونا من صالح دعائكم
بقلم الحكيم أدهم أحمد / موسوعة صحتي الطبية / www.9haty.com
[/color]