فهرس الأمراض

التقران السفعي ­ Actinic keratosis

التقران السفعي ­ Actinic keratosis هو وجود بقع ذات ملمس خشن مغطاة بالقشور على سطح الجلد خصوصاً في الوجه ٬ الشفاه ٬ الأذنين و الرقبة نتيجة التعرض لأشعة الشمس لفترات طويلة قد تصل إلى سنين . الفئة العمرية الأكثر عرضة : أكثر انتشاراً في الأشخاص فوق عمر الأربعين . أعراض التقران السفعي وجود بقعة ذات […]

مرض ويبر كريستيان Weber ­Christian disease

مرض ويبر كريستيان Weber ­Christian disease هو التهاب غير شائع يصيب الأنسجة الدهنية في الجسم ويعرف أيضا بالتهاب السبلة الشحمية مجهول المصدر . الفئة العمرية الأكثر عرضة : يمكنه أن يصيب أي فئة عمرية ولكنه أكثر انتشاراً في السيدات في عمر (30) إلى (60) عاماً . أعراض مرض ويبر بقع حمراء مؤلمة مرتفعة قليلاً عن […]

الادمان الجنسى ­ Sexual Addiction

الادمان الجنسى ­ sexual addiction يستخدم مصطلح الادمان الجنسى لوصف سلوك الشخص الذي لديه الدافع الجنسي الشديد بشكل غير عادي أو هوس الجنس , ويميل للتفكير فى الجنس معظم الوقت , مما يجعل من الصعب الدخول في العلاقات الشخصية والاجتماعية . ينخرط ذلك الشخص فى التفكير الغير السوى , وينكر انه يعانى من اى مشكلة […]

طرق تشخيص الأمراض الوراثية

[color=#8B0000]طرق تشخيص الأمراض الوراثية [/color] [color=#000080]بالانجليزية : Diagnosis of Genetic Disorder[/color] دراسة شجرة العئلة والقضة المرضية قد تكون الوسيلة الوحيدة لتشخيص كثير من الامراض ذات الوراثة المندلية. [color=#000080]الصيغة الصبغية :[/color] ان دراسة الصبغيات وسلامتها من حيث العدد أو البنية يغيد في تشخيص الاضطرابات الصبغية وبعض الاضطرابات الموروثة بجينة مفردة وأحيانا بعض الامراض الشائعة كالسرطانات. [color=#000080]التهجين […]

مرض الدحدحة

[color=#8B0000]مرض الدحدحة[/color] [color=#000080]بالانجليزية : Achondroplasia [/color] [color=#000080]تعريف:[/color] مرض الدخدحة هو مرض وراثي و يعتبر من أحد أمراض التقزم الشائعة والذي يحدث نتيجة خلل خلقي نادر أثناء تكون الغضاريف والعمود الفقري ويؤدى إلى القذامة ( التقزم ) . يتصف المصاب بهذا المرض بصغر الوجه وقصر الاطراف من بداية الاطوار الخلقية الاولية بالرحم. يعتبر هذا المرض من […]

مرض شاركوت ميري توث

[color=#8B0000]مرض شاركوت ميري توث[/color] [color=#000080]بالانجليزية : Charcot Mrie Tooth Disease[/color] [color=#000080]تعريف:[/color] مرض شاركوت ميري توث أو الضمور العصبي الشظوي هو مرض وراثي ، يرجع اسم المرض الى اسماء الاطباء الذين اكتشفوه بالبداية وهم جان مارتين شاركوت–عام 1886 و بيير ماري في فرنسا و هوارد هنري توث في جامعة كامبريدج و يسمى ايضاً مرض اعتلال اعصاب […]

متلازمة واجر

[color=#8B0000]متلازمة واجر[/color] [color=#000080]بالانجليزية: [/color] WAGR complex, Wilms tumour-aniridia syndrome, aniridia-Wilms tumour syndrome. – WAGR syndrome- WAGRO syndrome – 11p Deletion Syndrome [color=#000080]تعريف:[/color] متلازمة واجر أو متلازمة حذف 15 بي او متلازمة واجر هي أحد المتلازمات الوراثية و التي تتضمن (ورم ويلمز Wilms’ tumor , غياب القزحية aniridia أي الفقدان الجزئي أو الكامل للقزحية ( الجزء […]

متلازمة داون

[color=#8B0000]متلازمة داون[/color] [color=#000080]بالانجليزية: Down syndrome – Downs syndrome – Trisomy 21[/color] [color=#000080]تعريف:[/color] مرض خلقي ينتج بسبب خلل صبغي (كروموسومي) يؤدي إلى تشوهات جسمية وكذالك إعاقة عقلية.تسميات شائعة : المنغولية , البله المنغولي ,آلية حدوث المرض: تحتوي خلايا الإنسان على 46 صبغي ( كروموسوم) وهي عصيات تحمل الوحدات الوراثية . نصف هذا العدد(23) من الأم(البويضة) والنصف […]

مرض الصباغ الدموي الوراثي

[color=#8B0000]مرض الصباغ الدموي الوراثي[/color] [color=#000080]بالانجليزية: Hemochromatosis[/color] [color=#000080]تعريف:[/color] مرض الاصطباغ الدموي الوراثي هو مرض وراثي يحدث فيه زيادة غير طبيعية لامتصاص عنصر الحديد من الأمعاء مما يؤدي إلى ارتفاع منسوب الحديد في الدم و تراكمه في الكبد و القلب والجلد والغدد الصم، محدثاً بذلك أعراض تشمع كبد وداء سكري واعتلال العضلة القلبية وقصورات غدية نخامية وكظرية […]

ارتفاع الكلسترول العائلي

[color=#8B0000]ارتفاع الكلسترول العائلي[/color] [color=#000080] بالانجليزية : Familial Hypercholesterolemia[/color] [color=#000080]تعريف: [/color] ارتفاع الكلسترول العائلي الوراثي هو مرض مرض وراثي يتميز بارتفاع نسبة الكلسترول السيئ LDL بالدم على الرغم من قلة تناول الاغذية المحتوية على الكلسترول و ذلك منذ الولادة مما يؤدي إلى تصلب الشرايين و زيادة فرصة حدوث ارتفاع في ضغط الدم و تكون جلطات القلب […]

مرض الفينايل كيتون يوريا

[color=#8B0000]مرض الفينايل كيتون يوريا[/color] [color=#000080]بالانجليزية: Phenylketonuria [/color] [color=#000080]تعريف:[/color] مرض الفينايل كيتون يوريا هو مرض وراثي في عملية أيض “البناء و الهدم”، وينتج بسبب نقص في إنزيم المسؤول عن تحويل الفينيل ألانين إلى تايروسين الذي يسمى فينيل ألانين هايدروكسيليز ، مما يؤدي إلى تراكمِ الفينيل ألانين في سوائل الجسم وبالتالي إلى التسبّب في درجات مختلفة من […]

متلازمة الحثل التأتري

[color=#8B0000]متلازمة الحثل التأتري[/color] [color=#000080]بالانجليزية: Steinert disease ، Myotonic Dystrophy ، Dystrophia Myotonica ، Myotonia Atrophica[/color] [color=#000080]تعريف:[/color] متلازمة الحثل التأثري هي احد امراض الضمور العضلي الوراثية الناتجة عن خلل في الجينات يؤدي تدريجيا لإضعاف عضلات الجسم . وسبب حدوثه هو وجود معلومة جينية خاطئة أو مفقودة تمنع الجسم من صنع البروتينات اللازمة لبناء عضلات سليمة و […]