[color=#8B0000]متلازمة كروموسوم 13 الثلاثي[/color] [color=#000080]بالانجليزية: Pataus syndrome ، trisomy 13 ، trisomy D[/color] [color=#000080]تعريف:[/color] متلازمة كروموسوم 13 الثلاثي أو متلازمة باتاو هي متلازمة وراثية و قد سميت بهذا الاسم نسبة ً لمكتشفها الطبيب كلاوس باتاو Dr. Klaus Patau , الذي اكتشف هذه المتلازمة عام 1960 و التي تعتبر اعتلال وراثي يحدث بسبب خلل في الانقسام […]

[color=#8B0000]متلازمة اندماج مقدم الدماغ[/color] [color=#000080]بالانجليزية : Holoprosencephaly HPE, arhinencephaly[/color] [color=#000080]تعريف :[/color] متلازمة اندماج مقدم الدماغ هو مرض وراثي خلقي يتميز بعدم انقسام في الدماغ إلى فصوص فيكون هناك فص واحد و يعرف بالدماغ الغير منقسم (holoprosencephaly) كما يكون حجم الدماغ صغير و يحدث أثناء الأسابيع القليلة الأولى(الأسبوع الخامس والسادس) من الحياة داخل الرحم، ويتسم بعدم […]

[color=#8B0000]متلازمة كلينفيلتر[/color] [color=#000080] بالانجليزية: Klinefelters syndrome, 47, XXY syndrome[/color] [color=#000080]تعريف:[/color] متلازمة كلاينفلتر هي إحدى الحالات الجينية الشهيرة التي تصيب الرجال. و تحدث عادة نتيجة زيادة في الكروموسوم الجنسي X. و تصيب متلازمة كلاينفلتر رجل من كل خمسمائة أو ألف رجل. و يختلف تأثير متلازمة كلاينفلتر من شخص إلى آخر. و نظرا لأنها تؤثر على نمو […]

[color=#8B0000]متلازمة 47 [/color] [color=#000080] بالانجليزية: Klinefelters syndrome, 47, XXY syndrome[/color] [color=#000080]تعريف:[/color] متلازمة كلاينفلتر هي إحدى الحالات الجينية الشهيرة التي تصيب الرجال. و تحدث عادة نتيجة زيادة في الكروموسوم الجنسي X. و تصيب متلازمة كلاينفلتر رجل من كل خمسمائة أو ألف رجل. و يختلف تأثير متلازمة كلاينفلتر من شخص إلى آخر. و نظرا لأنها تؤثر على […]

[color=#8B0000]متلازمة اكس اكس واي[/color] [color=#000080] بالانجليزية: Klinefelters syndrome, 47, XXY syndrome[/color] [color=#000080]تعريف:[/color] متلازمة كلاينفلتر هي إحدى الحالات الجينية الشهيرة التي تصيب الرجال. و تحدث عادة نتيجة زيادة في الكروموسوم الجنسي X. و تصيب متلازمة كلاينفلتر رجل من كل خمسمائة أو ألف رجل. و يختلف تأثير متلازمة كلاينفلتر من شخص إلى آخر. و نظرا لأنها تؤثر […]

[color=#8B0000]متلازمة كلاينفلتر[/color] [color=#000080]بالانجليزية: Klinefelters syndrome, 47, XXY syndrome[/color] [color=#000080]تعريف:[/color] متلازمة كلاينفلتر هي إحدى الحالات الجينية الشهيرة التي تصيب الرجال. و تحدث عادة نتيجة زيادة في الكروموسوم الجنسي X. و تصيب متلازمة كلاينفلتر رجل من كل خمسمائة أو ألف رجل. و يختلف تأثير متلازمة كلاينفلتر من شخص إلى آخر. و نظرا لأنها تؤثر على نمو الخصية، […]

[color=#8B0000]متلازمة مارفانز[/color] [color=#000080]بالانجليزية: Marfan syndrome ، Marfans syndrome[/color] [color=#000080]تعريف:[/color] متلازمة مارفان هي متلازمة وراثية تتميز بوجود خلل في النسيج الرابط، يؤثّر على العديد من الأجهزة، مثل الهيكل العظمي، الرئتين، العينين، القلبِ والأوعية الدموية. يمكن تميز المرض من خلال الأطراف الطويلة جداً. [color=#000080]الأسباب:[/color] [color=#008000]وراثية مرتبطة بالجين إف بي إن 1، FBN1 على الكروموسوم رقم 15.[/color] [color=#000080]الأعراض […]

[color=#8B0000]متلازمة مارفان[/color] [color=#000080]بالانجليزية: Marfan syndrome ، Marfans syndrome[/color] [color=#000080]تعريف:[/color] متلازمة مارفان هي متلازمة وراثية تتميز بوجود خلل في النسيج الرابط، يؤثّر على العديد من الأجهزة، مثل الهيكل العظمي، الرئتين، العينين، القلبِ والأوعية الدموية. يمكن تميز المرض من خلال الأطراف الطويلة جداً. [color=#000080]الأسباب:[/color] [color=#008000]وراثية مرتبطة بالجين إف بي إن 1، FBN1 على الكروموسوم رقم 15.[/color] [color=#000080]الأعراض […]

[color=#8B0000]متلازمة الحثل التأتري[/color] [color=#000080]بالانجليزية: Steinert disease ، Myotonic Dystrophy ، Dystrophia Myotonica ، Myotonia Atrophica[/color] [color=#000080]تعريف:[/color] متلازمة الحثل التأثري هي احد امراض الضمور العضلي الوراثية الناتجة عن خلل في الجينات يؤدي تدريجيا لإضعاف عضلات الجسم . وسبب حدوثه هو وجود معلومة جينية خاطئة أو مفقودة تمنع الجسم من صنع البروتينات اللازمة لبناء عضلات سليمة و […]

[color=#8B0000]متلازمة الحثل العضلي[/color] [color=#000080]بالانجليزية: Steinert disease ، Myotonic Dystrophy ، Dystrophia Myotonica ، Myotonia Atrophica[/color] [color=#000080]تعريف:[/color] متلازمة الحثل التأثري هي احد امراض الضمور العضلي الوراثية الناتجة عن خلل في الجينات يؤدي تدريجيا لإضعاف عضلات الجسم . وسبب حدوثه هو وجود معلومة جينية خاطئة أو مفقودة تمنع الجسم من صنع البروتينات اللازمة لبناء عضلات سليمة و […]

[color=#000080] يسرني أن أقدم لكم شرح حول افضل مضاد للفيروسات في عام 2013[/color] [color=#006400]و جميعها تعمل في بيئة ويندوز اكس بي و ويندوز سفن 7 , و يندوز 8[/color] [color=#8B0000]إن أفضل مضادات الفيروسات حسب تقييم المواقع العالية هو : 1. بيت ديفندر – اسفير Bitdefender Antivirus Plus [/color] [color=#8B0000][/color] [color=#8B0000] [/color] [color=#000080]عنوان الموقع :[/color] [ODE]www.bitdefender.com[/ODE] […]

[color=#8B0000]مرض التليف العصبي الليفي الوراثي[/color] [color=#000080]بالانجليزية: Neurofibromatosis ، Neurofibromatosis type 1 – 2 – 3 ، Von Recklinghausen disease ، MISME Syndrome[/color] [color=#000080]تعريف:[/color] مرض الالتهاب العصبي الليفي الوراثي عبارة عن مجموعة من الاضطرابات الجينية ‏(الوراثية) النادرة التي تصيب الجلد والجهاز العصبي و اعضاء اخرى من الجسم ، و يتسبب المرض في نمو اورام غير سرطانية […]