الأمراض و المتلازمات الوراثية

ثرومبوفيليا

ثرومبوفيليا

بالانجليزية : Thrombophilia – Factor V Leiden Thrombophilia

تعريف:
زيادة التجلط الخلقى هو مرض وراثي يحدث بسبب نقص في أحد عوامل التخثر أو التجلط ، مما يؤدي إلى زيادة فرصة حدوث جلطات دموية بداخل الأوعية الدموية.

الأسباب:
وراثية نتيجة لخلل أو طفرة في الجين إف 5 “F5”.

الأعراض و العلامات:
– بعض من الاشخاص الذين لديهم خلل في الجين إف 5 لا يحدث لديهم تجلطات دموية وعائية .
– من الممكن ان يحدث جلطات في بالساق أو جلطات رئوية
– تزيد الاحتمالية عند النساء خلال فترة الحمل
– تعتبر جلطات الكبد و الدماغ نادرة في مرض أهبة التخثر “زيادة التجلط الخلقى”.

التشخيص:
– التاريخ الصحي
– تحليل الجينات
– تحاليل الدم و فحوصات التجلط

العلاج:
يعتمد علاج مرض أهبة التخثر “زيادة التجلط الخلقى”على الحالة الصحية، و تعتبر الادوية المضادة للتجلط و المعززة سيولة الدم مثل الهيبارين من أكثر الأدوية المستخدمة في علاج المرض و الوقاية من مضاعفاته.

Related Posts

1 of 19