فهرس الأمراض

النمش ­ Freckles

النمش ­ Freckles هي بقع مسطحة ٬ عادة ما تكون في حجم رأس مسمار٬ البقع متعددة ويمكن أن تتطور عشوائياً على الجلد٬ وخاصة بعد التعرض المتكرر لأشعة الشمس . تكون أكثر شيوعاً على مناطق الجلد العلوية للجسم مثل الخدين٬ والأنف والذراعين والكتفين والجزء العلوي. السن الأكثر عرضة : جميع الأعمار علي حد سواء. أعراض النمش […]

الالتهاب الجلدي العقدي ­ Erythema nodosum

الالتهاب الجلدي العقدي ­ Erythema nodosum هو نوع من التهاب الجلد الذي يقع في جزء معين من الطبقة الدهنية من الجلد ويكون أكثر شيوعاً في الجزء الأمامي من الساقين تحت الركبتين. السن الأكثر عرضة : بين (30 ­ 20) سنة من العمر . أعراض الالتهاب الجلدي العقدي بقع حمراء والأكثر شيوعا تحت الركبتين في الجزء […]

التهابات البروستات المزمنه

هي [color=#000080]التهابات مزمنه لغده البروستات chronic prostatitis [/color]، تأتي بعد الالتهابات الحاده التي لم يتم علاجها بالشكل المناسب . [color=#000080]المسببات / [/color] هي نفس المسببات لالتهاب البروستات الحاد و تشمل : – اهمال علاج التهاب البروستات الحاد – حصاوى الكلى . – التنظير من خلال المسالك البوليه . – القساطر البوليه في حالات حصر البول […]

ضعف – عدم القدرة علي الانتصاب – عجز جنسي ­ Erectile dysfunction impotence

ضعف – عدم القدرة علي الانتصاب ­ Erectile dysfunction impotence المعروف أيضا باسم العجز الجنسي٬ وهو عدم القدرة على تحقيق أو المحافظة على الانتصاب وهو يختلف عن الشروط الأخرى التي تتداخل مع الجماع الجنسي لدى الذكور٬ مثل عدم الرغبة الجنسية (انخفاض الرغبة الجنسية)٬ ومشاكل مع القذف والنشوة الجنسية (ضعف القذف). السن الأكثر عرضه: يمكن أن […]

الشذوذ الجيني

[color=#8B0000]الشذوذ الجيني [/color] [color=#000080]بالانجليزية : Genetic abnormality[/color] الشذوذ الجيني هو حالة مرضية تحدث بسبب خلل أو اضطراب في جين واحد أو أكثر.يمكن لبعض هذه الامراض الانتقال من جيل إلى اخر ولكن غالبيتها تصيب الفرد أثناء الحياة الجنينية.

نقص إنزيم ألفا-1 أنتي تربسين

[color=#8B0000]نقص إنزيم ألفا-1 أنتي تربسين[/color] [color=#000080]بالانجليزية : Alpha-1 Antitrypsin Deficiency[/color] [color=#000080]تعريف:[/color] هو مرض وراثي ينتج بسبب نقص انزيم ألفا 1 المضاد للتريبسين و يصيب 1 من 2,500 شخص و هو شائع في العرق الابيض الاوروبي. و يتم صنع هذا الانويم في الكبد و نقصه يؤدي إلى الإصابة بانتفاخ الرئة أو بمشاكل في الكبد. ويزداد احتمال […]

السرطان القولوني المستقيمي

[color=#8B0000]السرطان القولوني المستقيمي[/color] [color=#000080]بالانجليزية : Colon Cancer – Colorectal Cancer[/color] [color=#000080]تعريف:[/color] سرطان القولون هو سرطان الامعاء الغليظة، وهو يسمى أيضاً السرطان القولوني المستقيمي. معظم حالات سرطان القولون تبدأ من بوليبات “الزوائد اللحمية” ورمية غدية ، لكن نسبة صغيرة فقط من جميع الأنواع المختلفة من البوليبات “الزوائد اللحمية” التي تنشأ في القولون (حوالي 1%) هي التي […]

مرض المعثكلة الليفي الكيسي

[color=#8B0000]مرض المعثكلة الليفي الكيسي[/color] [color=#000080]بالانجليزية: Cystic fibrosis[/color] [color=#000080]تعريف:[/color] هو مرض وراثي ينتج عن فشل الغدد في تأدية وظيفتها الطبيعية (الغدد الخارجية الإفراز). وعادة تفرز الغدد الخارجية إفرازات مخاطية. كالدموع، اللعاب، وعصارات هاضمة إلى أعضاء مجوفة مثل الأمعاء أو مجاري الهواء (القصبات الهوائية). [color=#000080]الأسباب:[/color] التليف الكيس من أكثر الأمراض الوراثية المميتة شيوعاً عند العرق الأبيض ، […]

مرض ويلسون

[color=#8B0000]مرض ويلسون[/color] [color=#000080]بالانجليزية : Wilson’s disease – Progressive hepatolenticular degeneration[/color] [color=#000080]تعريف:[/color] مرض ويلسن أو تنكس البكد هو أحد الامراض الوراثية و يصعب في هذا المرض التخلص من النحاس الزائد عن حاجة الجسم مما يؤدي إلى تراكمه في الكبد و المخ و العيون و باقي انسجة الجسم ، إن ذلك التراكم لعنصر النحاس يعمل على اتلاف […]

الحمى الدورية

[color=#8B0000]الحمى الدورية[/color] [color=#000080]بالانجليزية: Mediterranean Fever – Familial Paroxymal polyserositis- Periodic Peritonitis- Recurrent Polyserositis- Benign Paroxymal peritonitis- Periodic diseas- Periodic fever[/color][color=#000080] [/color] [color=#000080]تعريف:[/color] مرض حمى البحر الابيض المتوسط هو مرض وراثي يتميز بحمى متكررة والتهابات تشمل البطن أو الصدر و يُصيب عادةً سكان مناطق حوض البحر الأبيض المتوسط، خاصة الأرمن والعرب واليهود الشرقيين. [color=#000080]الأسباب:[/color] خلل وراثي […]

مرض الشياخ

[color=#8B0000]مرض الشياخ[/color] [color=#000080] بالانجليزية: Progeria ، Hutchinson–Gilford Progeria Syndrome ، Hutchinson–Gilford syndrome ، Progeria syndrome[/color] [color=#000080]تعريف:[/color] هو حالة وراثية نادرة للغاية الجوانب تشبه هرم الشيخوخة تتجلى فيها أعراض على في سن مبكرة. وبروجيريا كلمة تأتي من progeros اليونانية تعني العمر قبل الأوان. كتشفت أول حالات هذا المرض في انجلترا عام 1886م من قبل Hutchinson Dr. […]

مرض تخلق العظم الناقص

[color=#8B0000]مرض تخلق العظم الناقص[/color] [color=#000080]بالانجليزية: Osteogenesis imperfecta، brittle bone disease ، Lobstein syndrome[/color] [color=#000080]تعريف:[/color] مرض وراثي يصيب العظام ويؤدي إلى سهوله كسرها وغالبا ما يكون سبب تلك الكسور غير ظاهر. والأشخاص المصابين بهذا المرض غالبا ما يكون لديهم ضعف في العضلات و ليونة في المفاصل وتشوهات في الهيكل العظمي مما يؤدي إلى إعاقة في الحركة […]