[color=#8B0000]سرطان الثدي[/color] [color=#000080]بالانجليزية :Breast Cancer[/color] [color=#000080]تعريف :[/color] يعد سرطان الثدي المرض الخبيث الأكثر شيوعاً عند المرأة ، ولا تزال أسباب هذا المرض غير معروفة بدقة . [color=#000080]تعريف الثدي:[/color] إن كل ثدي يحتوي علي حوالي من 15-20 فص و كل فص يحتوي علي فصوص صغيرة تنتهي بحويصلات تنتج اللبن و كل هذه الفصوص ترتبط بقنوات و […]

[color=#8B0000]الاضطراب التوحدي[/color] [color=#000080]بالانجليزية : Autism[/color] [color=#000080]تعريف:[/color] التوحد هو حالة من حالات الإعاقة التى لها تطوراتها، وتعوق بشكل كبير طريقة استيعاب المخ للمعلومات ومعالجتها. كما أنها تؤدى إلي مشاكل في اتصال الفرد بمن حوله، واضطرابات في اكتساب مهارات التعلم والسلوك .الاجتماعى. وتظهر إعاقة التوحد بشكل نمطى خلال الثلاث سنوات الأولى من عمر الطفل لكل حوالى 15-20 […]

[color=#8B0000]مرض التوحد[/color] [color=#000080]بالانجليزية : Autism[/color] [color=#000080]تعريف:[/color] التوحد هو حالة من حالات الإعاقة التى لها تطوراتها، وتعوق بشكل كبير طريقة استيعاب المخ للمعلومات ومعالجتها. كما أنها تؤدى إلي مشاكل في اتصال الفرد بمن حوله، واضطرابات في اكتساب مهارات التعلم والسلوك .الاجتماعى. وتظهر إعاقة التوحد بشكل نمطى خلال الثلاث سنوات الأولى من عمر الطفل لكل حوالى 15-20 […]

[color=#8B0000]متلازمة أضداد الفوسفوليبيد عند النساء[/color] [color=#000080]بالانجليزية :Antiphospholipid Syndrome[/color] قد تسبب هذه الكتلازمة اسقاطات متكررة , و السيدات المصابات بالإسقاط المتكرر بسبب هذه الأجسام يمكن علاجهن أيضاً لكن ليس باستخدام الوارفرين لأنه قد يضر بالجنين إذا أعطي خلال فترة الحمل , و بدلاً من ذلك يمكن استخدام الهيبارين والأسبرين. ويعطي الهيبارين يومياً حقناً تحت الجلد خلال […]

[color=#8B0000]متلازمة أضداد الفوسفوليبيد عند الأطفال[/color] [color=#000080]بالانجليزية :Antiphospholipid Syndrome[/color] أغلب الأطفال ذوي التحاليل الموجبة لهذه الأجسام لا يتعرضون للتخثرات والأبحاث مستمرة لمعرفة الطريقة الأمثل للوقاية من التخثرات. حالياً تعطى جرعة قليلة من الأسبرين للأطفال ذوي التحاليل الموجبة والمرض ذاتي المناعة المسبب لهذه الأجسام. ويعمل الأسبرين على تقليل قدرة الصفائح الدموية على الالتصاق مما يقلل قابلية الدم […]

[color=#8B0000]متلازمة الأجسام المضادة للفوسفولبيد[/color] [color=#000080]بالانجليزية :Antiphospholipid Syndrome[/color] [color=#000080]تعريف :[/color] متلازمة مضاد الفوسفولبيد أو متلازمة الأجسام المضادة للفوسفولبيد عبارة عن اضطراب في تخثر الدم التي تسبب تجلط الدم (التخثر) في كل من الشرايين والأوردة فضلا عن المضاعفات المتصلة بالحمل مثل الإجهاض، ولادة جنين ميت، [الولادة المبكرة, تسمم الدم الحملي ، تحدث المتازمة نتيجة لإنتاج الأجسام المضادة […]

[color=#8B0000]متلازمة مضاد الفوسفولبيد[/color] [color=#000080]بالانجليزية :Antiphospholipid Syndrome[/color] [color=#000080]تعريف :[/color] متلازمة مضاد الفوسفولبيد أو متلازمة الأجسام المضادة للفوسفولبيد عبارة عن اضطراب في تخثر الدم التي تسبب تجلط الدم (التخثر) في كل من الشرايين والأوردة فضلا عن المضاعفات المتصلة بالحمل مثل الإجهاض، ولادة جنين ميت، [الولادة المبكرة, تسمم الدم الحملي ، تحدث المتازمة نتيجة لإنتاج الأجسام المضادة الذاتية […]

[color=#8B0000]متلازمة أضداد الفوسفوليبيد[/color] [color=#000080]بالانجليزية :Antiphospholipid Syndrome[/color] [color=#000080]تعريف :[/color] متلازمة مضاد الفوسفولبيد أو متلازمة الأجسام المضادة للفوسفولبيد عبارة عن اضطراب في تخثر الدم التي تسبب تجلط الدم (التخثر) في كل من الشرايين والأوردة فضلا عن المضاعفات المتصلة بالحمل مثل الإجهاض، ولادة جنين ميت، [الولادة المبكرة, تسمم الدم الحملي ، تحدث المتازمة نتيجة لإنتاج الأجسام المضادة الذاتية […]

[color=#8B0000]نقص إنزيم ألفا-1 أنتي تربسين[/color] [color=#000080]بالانجليزية : Alpha-1 Antitrypsin Deficiency[/color] [color=#000080]تعريف:[/color] هو مرض وراثي ينتج بسبب نقص انزيم ألفا 1 المضاد للتريبسين و يصيب 1 من 2,500 شخص و هو شائع في العرق الابيض الاوروبي. و يتم صنع هذا الانويم في الكبد و نقصه يؤدي إلى الإصابة بانتفاخ الرئة أو بمشاكل في الكبد. ويزداد احتمال […]

[color=#8B0000]عوز مضاد التربسين ألفا 1[/color] [color=#000080]بالانجليزية : Alpha-1 Antitrypsin Deficiency[/color] [color=#000080]تعريف:[/color] هو مرض وراثي ينتج بسبب نقص انزيم ألفا 1 المضاد للتريبسين و يصيب 1 من 2,500 شخص و هو شائع في العرق الابيض الاوروبي. و يتم صنع هذا الانويم في الكبد و نقصه يؤدي إلى الإصابة بانتفاخ الرئة أو بمشاكل في الكبد. ويزداد احتمال […]

[color=#8B0000]نقص ألفا 1 المضاد للتريبسين[/color] [color=#000080]بالانجليزية : Alpha-1 Antitrypsin Deficiency[/color] [color=#000080]تعريف:[/color] هو مرض وراثي ينتج بسبب نقص انزيم ألفا 1 المضاد للتريبسين و يصيب 1 من 2,500 شخص و هو شائع في العرق الابيض الاوروبي. و يتم صنع هذا الانويم في الكبد و نقصه يؤدي إلى الإصابة بانتفاخ الرئة أو بمشاكل في الكبد. ويزداد احتمال […]

[color=#8B0000]نقص التعظم الغضروفي[/color] [color=#000080]بالانجليزية : Achondroplasia [/color] [color=#000080]القذامة التكوينية[/color] هو مرض وراثي و يعتبر من أحد أمراض التقزم الشائعة والذي يحدث نتيجة خلل خلقي نادر أثناء تكون الغضاريف والعمود الفقري ويؤدى إلى القذامة ( التقزم ) . يتصف المصاب بهذا المرض بصغر الوجه وقصر الاطراف من بداية الاطوار الخلقية الاولية بالرحم. يعتبر هذا المرض من […]